The novel SSTR3 full agonist ITF2984 shows antitumor properties against pancreatic neuroendocrine tumors (Pan-NETs)

兴奋剂 神经内分泌肿瘤 内分泌学 内科学 生物 医学 癌症研究 受体
作者
Margarita Bistika,Alessandro Marangelo,Frank J. Ascione,Nicole Valentini,Franco Fedeli,Jörg Schrader,Daniela Modena,Christian Steinkühler,Natalia S. Pellegata
出处
期刊:Neuroendocrinology [Karger Publishers]
卷期号:: 1-23
标识
DOI:10.1159/000543136
摘要

Somatostatin analogs (SSAs) binding to and activating somatostatin receptors (SSTRs) have been extensively used for the treatment of neuroendocrine tumors (NETs). The currently approved synthetic SSAs have high affinity for SSTR2 (octreotide/lanreotide), or for SSTR2 and SSTR5 (pasireotide). These agents have shown symptoms control and antiproliferative effects in subsets of NET patients and this was associated to the expression of the targeted SSTRs. Pancreatic NETs (Pan-NETs) are uncommon tumors with a propensity to metastasize. For unresectable advanced Pan-NETs expressing SSTRs, SSAs are the first-line medical therapy. Pan-NETs express mainly SSTR1, SSTR2 and SSTR3 and thus should respond to agonists targeting SSTR3.

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