清晨好,您是今天最早来到科研通的研友!由于当前在线用户较少,发布求助请尽量完整地填写文献信息,科研通机器人24小时在线,伴您科研之路漫漫前行!

Core‐Shell Quantum Wires‐Supported Single‐Atom Fe Electrocatalysts for Efficient Overall Water Splitting

分解水 材料科学 Atom(片上系统) 催化作用 芯(光纤) 壳体(结构) 量子 纳米技术 化学 复合材料 物理 量子力学 嵌入式系统 计算机科学 生物化学 光催化
作者
Bolin Li,Fulin Deng,Hanlu Wang,Zesheng Li,Feng Yan,Changlin Yu
出处
期刊:Small [Wiley]
卷期号:21 (5): e2409542-e2409542 被引量:15
标识
DOI:10.1002/smll.202409542
摘要

It is of great significance for the development of hydrogen energy technology by exploring the new-type and high-efficiency electrocatalysts (such as single atom catalysts (SACs)) for water splitting. In this paper, by combining interface engineering and doping engineering, a unique single atom iron (Fe)-doped carbon-coated nickel sulfide (Ni3S2) quantum wires (Ni3S2@Fe-SACs) is prepared as a high-performance bi-functional electrocatalyst for hydrogen evolution reaction (HER) and oxygen evolution reaction (OER). Theoretical calculation and experimental results show that the addition of atomic Fe species can effectively adjust the electronic structure of sulfide, the interfacial electron transfer modulates the d-band center position, optimizing the transient state of the catalytic process and adsorption energy of hydrogen/oxygen intermediates, and greatly accelerates the kinetics of HER and OER. The results show that the Ni3S2@Fe-SACs core-shell quantum wires array exhibit overpotentials of 46 and 219 mV for HER and OER at 10 mA cm-2 in 1 m KOH, respectively. In addition, the two-electrode electrolyzer assembled by the Ni3S2@Fe-SACs requires a voltage as low as 1.465 V to achieve alkaline overall water splitting of 10 mA cm-2. This work holds great promise for the development of highly active and highly stable electrocatalysts for future hydrogen energy conversion applications.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
OsamaKareem应助tangzhidi采纳,获得10
2秒前
可爱的函函应助tangzhidi采纳,获得10
2秒前
OsamaKareem应助tangzhidi采纳,获得10
2秒前
OsamaKareem应助tangzhidi采纳,获得10
2秒前
OsamaKareem应助tangzhidi采纳,获得10
2秒前
OsamaKareem应助tangzhidi采纳,获得10
2秒前
OsamaKareem应助tangzhidi采纳,获得10
2秒前
OsamaKareem应助tangzhidi采纳,获得10
2秒前
OsamaKareem应助tangzhidi采纳,获得10
2秒前
OsamaKareem应助tangzhidi采纳,获得10
2秒前
Docline完成签到,获得积分10
7秒前
氟锑酸完成签到 ,获得积分10
8秒前
21秒前
21秒前
21秒前
Xixi完成签到 ,获得积分10
27秒前
28秒前
28秒前
28秒前
28秒前
28秒前
28秒前
28秒前
28秒前
28秒前
28秒前
大好人完成签到 ,获得积分10
30秒前
曹广秀完成签到,获得积分10
37秒前
王子倩完成签到 ,获得积分10
47秒前
阿曼尼完成签到 ,获得积分10
55秒前
和气生财君完成签到 ,获得积分10
56秒前
欣喜的香菱完成签到 ,获得积分10
57秒前
大方念云完成签到 ,获得积分10
1分钟前
财路通八方完成签到 ,获得积分10
1分钟前
Leo完成签到 ,获得积分10
1分钟前
先锋老刘001完成签到,获得积分20
1分钟前
1分钟前
静宝发布了新的文献求助10
1分钟前
清欢渡完成签到,获得积分10
1分钟前
英姑应助8464368采纳,获得10
1分钟前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
Chemistry and Physics of Carbon Volume 18 800
The Organometallic Chemistry of the Transition Metals 800
The formation of Australian attitudes towards China, 1918-1941 640
Signals, Systems, and Signal Processing 610
天津市智库成果选编 600
全相对论原子结构与含时波包动力学的理论研究--清华大学 500
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 纳米技术 工程类 有机化学 化学工程 生物化学 计算机科学 物理 内科学 复合材料 催化作用 物理化学 光电子学 电极 细胞生物学 基因 无机化学
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 6444751
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 8258564
关于积分的说明 17591477
捐赠科研通 5504262
什么是DOI,文献DOI怎么找? 2901532
邀请新用户注册赠送积分活动 1878526
关于科研通互助平台的介绍 1718032