Stability of Pd Islands on Ag(111) and Au(111)

扫描隧道显微镜 退火(玻璃) 空位缺陷 结晶学 材料科学 钯 沉积(地质) 化学 纳米技术 冶金 催化作用 古生物学 生物化学 沉积物 生物
作者
Buddhika S. A. Gedara,Michael Trenary
出处
期刊:Journal of Physical Chemistry C [American Chemical Society]
卷期号:127 (1): 516-522 被引量:7
标识
DOI:10.1021/acs.jpcc.2c05386
摘要

Scanning tunneling microscopy was used to compare the evolution with time and annealing temperature of the structure of Pd islands formed after room-temperature (RT) deposition of Pd on Ag(111) and Au(111). Although silver and gold share many properties, their clean (111) surfaces have distinctly different structures, and this leads to distinctly different behavior following Pd deposition. On Ag(111), large Pd islands form and become capped by Ag atoms with the simultaneous formation of vacancy pits on the Ag(111) surface. On Au(111), smaller Pd islands form for comparable Pd coverages. In contrast to Ag(111), much less capping of Pd by Au atoms occurs on the Au(111) surface at RT and no vacancy pits were observed. Upon annealing to 340 K, 98% of the Pd islands were capped by Ag atoms on Ag(111), whereas less than 4% of Pd islands on Au(111) were covered by surface Au atoms, but again without forming vacancy pits. Upon further annealing to 470 K, Pd diffuses into the subsurface of both Ag(111) and Au(111). The contrasting behavior is attributed to the herringbone reconstruction on Au(111), which provides sites with higher binding energies for Pd atoms, whereas such sites are not present on Ag(111).
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