Network Pharmacology Analysis and Experimental Pharmacology Study Explore the Mechanism of Gambogic Acid against Endometrial Cancer

藤黄酸 PI3K/AKT/mTOR通路 蛋白激酶B 细胞凋亡 细胞周期检查点 细胞周期 药理学 细胞生长 体内 作用机理 化学 细胞 癌症研究 生物 体外 生物化学 生物技术
作者
Zhengxiang Xia,Zhongyan Tang
出处
期刊:ACS omega [American Chemical Society]
卷期号:6 (16): 10944-10952 被引量:13
标识
DOI:10.1021/acsomega.1c00696
摘要

Endometrial cancer (EC) is one of the three most common gynecological cancers in female groups. Gambogic acid (GA), a natural caged xanthone, exerts significantly antitumor effects on many cancers. However, its efficacy on EC and pharmacological mechanism of action remain marginal up to now. This study suggested that GA had significant inhibitory effects on EC in vitro and in vivo, and no toxicity to normal cells or mice. In detail, GA suppressed cell proliferation, induced cell apoptosis, and cell cycle arrest at G0/G1 stage, complied with the network pharmacology analysis, showed that the PI3K/Akt pathways were the most important signaling, and their protein and mRNA expression levels were confirmed by qRT-PCR and Western blot experiments. In all, our study first proved that GA could inhibit cell proliferation, induce cell apoptosis, and cell cycle arrest at G0/G1 stage via the PI3K/Akt pathways, so GA would be a good therapy for EC.
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