A Case of Effective Mepolizumab Induction Therapy for Severe Eosinophilic Granulomatosis with Polyangiitis Diagnosed by Eosinophilic Cholecystitis and Interstitial Nephritis

美波利祖马布 肉芽肿伴多发性血管炎 医学 嗜酸性 病理 嗜酸性肺炎 嗜酸性粒细胞 嗜酸性粒细胞增多症 鼻窦炎 哮喘 血管炎 胃肠病学 内科学 免疫学 呼吸道疾病 疾病 肺
作者
Keita Hattori,Yuri Teramachi,Yoshinori Kobayashi,Takeshi Ito,Takatoshi Morinaga,Hirohumi Tamai,Yoshihiro Yamamoto
出处
期刊:Case reports in rheumatology [Hindawi Publishing Corporation]
卷期号:2021: 1-5 被引量:6
标识
DOI:10.1155/2021/6678893
摘要

A 66-year-old man with a history of bronchial asthma and sinusitis was admitted with cholecystitis and peripheral neuropathy. The histopathological findings of the gallbladder revealed necrotic vasculitis and granulomatous inflammation with marked eosinophilic infiltration. Kidney biopsy also showed marked eosinophilic infiltration in the tubulointerstitial area and eosinophilic tubulitis. He was diagnosed with eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (EGPA) and treated with corticosteroids. However, he showed no response. Therefore, he was administered mepolizumab 300 mg, which resulted in clinical improvement, including normalization of the eosinophil and CRP levels. We herein describe the first case of successful induction therapy of EGPA using mepolizumab.
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