已入深夜,您辛苦了!由于当前在线用户较少,发布求助请尽量完整地填写文献信息,科研通机器人24小时在线,伴您度过漫漫科研夜!祝你早点完成任务,早点休息,好梦!

Defect-Engineered NiCo-S Composite as a Bifunctional Electrode for High-Performance Supercapacitor and Electrocatalysis

材料科学 电催化剂 超级电容器 纳米片 电极 复合数 石墨烯 双功能 过电位 纳米材料 硫化钴 化学工程 析氧 电化学 双金属片 电容 复合材料 纳米技术 金属 催化作用 冶金 工程类 生物化学 物理化学 化学
作者
Ruiqi Liu,Shusheng Xu,Xiaoxuan Shao,Yi Wen,Xuerong Shi,Liping Huang,Min Hong,Jing Hu,Zhi Yang
出处
期刊:ACS Applied Materials & Interfaces [American Chemical Society]
卷期号:13 (40): 47717-47727 被引量:105
标识
DOI:10.1021/acsami.1c15824
摘要

Defect engineering is a reasonable solution to improve the surface properties and electronic structure of nanomaterials. However, how to introduce dual defects into nanomaterials by a simple way is still facing challenge. Herein, we propose a facile two-step solvothermal method to introduce Fe dopants and S vacancies into metal–organic framework-derived bimetallic nickel cobalt sulfide composites (NiCo-S). The as-prepared Fe-doped NiCo-S (Fe-NiCo-S) possesses improved charge storage kinetics and activities as electrode material for supercapacitors and the oxygen evolution reaction (OER). The obtained Fe-NiCo-S nanosheet has a high specific capacitance (2779.6 F g–1 at 1 A g–1) and excellent rate performance (1627.2 F g–1 at 10 A g–1). A hybrid supercapacitor device made of Fe-NiCo-S as the positive electrode and reduced graphene oxide (rGO) as the negative electrode presents a high energy density of 56.0 Wh kg–1 at a power density of 847.1 W kg–1 and excellent cycling stability (capacity retention of 96.5% after 10,000 cycles at 10 A g–1). Additionally, the Fe-NiCo-S composite modified by Fe doping and S vacancy has an ultralow oxygen evolution overpotential of 247 mV at 10 mA cm–2. Based on the density functional theory (DFT) calculation, defects cause more electrons to appear near the Fermi level, which is conducive to electron transfer in electrochemical processes. Our work provides a rational strategy for facilely introducing dual defects into metal sulfides and may provide a novel idea to prepare electrode materials for energy storage and energy conversion application.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
cassie完成签到,获得积分10
2秒前
赘婿应助木小虫采纳,获得10
2秒前
踏实凡儿完成签到 ,获得积分10
3秒前
科研通AI6.2应助lushier采纳,获得10
3秒前
彭于晏应助田清源采纳,获得10
4秒前
珍珠完成签到 ,获得积分10
4秒前
在水一方应助CLW采纳,获得10
5秒前
杨超越发布了新的文献求助10
5秒前
缓慢的藏鸟完成签到 ,获得积分10
9秒前
12秒前
超模咕咕鸡完成签到,获得积分10
13秒前
Ava应助ll采纳,获得10
13秒前
甜美乘云发布了新的文献求助10
13秒前
FashionBoy应助小明无敌采纳,获得10
13秒前
大模型应助一个头两个大采纳,获得10
13秒前
陈嘟嘟发布了新的文献求助10
14秒前
ZY完成签到,获得积分10
15秒前
16秒前
科研啦发布了新的文献求助10
16秒前
zebra完成签到 ,获得积分10
18秒前
研友_n0QYAZ完成签到 ,获得积分10
20秒前
如初完成签到 ,获得积分10
21秒前
21秒前
21秒前
冷静灵波完成签到 ,获得积分10
22秒前
23秒前
自由的松完成签到 ,获得积分10
24秒前
25秒前
ll发布了新的文献求助10
27秒前
28秒前
28秒前
1212驳回了桐桐应助
29秒前
百川发布了新的文献求助10
29秒前
30秒前
第二支羽毛完成签到,获得积分10
31秒前
32秒前
老虎皮完成签到,获得积分10
32秒前
尊嘟假嘟发布了新的文献求助10
32秒前
刘源完成签到,获得积分10
33秒前
VvV发布了新的文献求助10
33秒前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
2026年中国辛酸癸酸聚乙二醇甘油酯行业市场现状调查及投资机会研判报告 1000
模型平均及其应用 900
Nondestructive Testing Handbook: Vol. 4, Thermal and Infrared Testing (IR), 4th ed 800
Évora na Idade Média 555
作者名:Kristopher P. Plain,悉尼大学的,目前只能查到其四篇论文,想找到其博士论文 550
Matrix Methods in Data Mining and Pattern Recognition Second Edition 510
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 纳米技术 工程类 有机化学 化学工程 生物化学 计算机科学 内科学 物理 复合材料 催化作用 细胞生物学 无机化学 光电子学 物理化学 电极 基因
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 7345959
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 8958112
关于积分的说明 19022787
捐赠科研通 6996991
什么是DOI,文献DOI怎么找? 3220051
关于科研通互助平台的介绍 2384942
邀请新用户注册赠送积分活动 2200311