IRF5-mediated signaling and implications for SLE

IRF5公司 IRF7 干扰素调节因子 内部收益率3 转录因子 免疫学 生物 内部收益率1 巨噬细胞极化 发病机制 干扰素 基因 单倍型 癌症研究 遗传学 表型 等位基因
作者
Elisa Lazzari,Caroline A. Jefferies
出处
期刊:Clinical Immunology [Elsevier BV]
卷期号:153 (2): 343-352 被引量:54
标识
DOI:10.1016/j.clim.2014.06.001
摘要

Transcription of the type I IFN genes is regulated by members of the Interferon Regulatory Factor (IRF) family of transcription factors, composed in humans of 9 distinct proteins. In addition to IRF3 and IRF7, the transcription factor IRF5 has been shown to be involved in type I IFN production and interestingly, polymorphisms of the IRF5 gene in humans can result in risk or protective haplotypes with regard to SLE susceptibility. In addition to regulation of type I IFN expression, IRF5 is involved in other signaling pathways, including IgG switching in B cells, macrophage polarization and apoptosis, and its role in SLE pathogenesis may therefore not be limited to dysregulated control of IFN expression. In this review we will comprehensively discuss the role of IRF5 in immune-mediated responses and its potential multifaceted role in conferring SLE susceptibility.
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