The Biochemistry of Somatic Hypermutation

体细胞突变 胞苷脱氨酶 生物 活化诱导(胞苷)脱氨酶 生发中心 亲和力成熟 体细胞 基因 遗传学 基底切除修复术 DNA错配修复 点突变 免疫球蛋白类转换 胞苷 分子生物学 B细胞 DNA修复 突变 抗体 生物化学
作者
Jonathan U. Peled,Fei Kuang,Maria D. Iglesias-Ussel,Sergio Roa,Susan L. Kalis,Myron F. Goodman,Matthew D. Scharff
出处
期刊:Annual Review of Immunology [Annual Reviews]
卷期号:26 (1): 481-511 被引量:461
标识
DOI:10.1146/annurev.immunol.26.021607.090236
摘要

Affinity maturation of the humoral response is mediated by somatic hypermutation of the immunoglobulin (Ig) genes and selection of higher-affinity B cell clones. Activation-induced cytidine deaminase (AID) is the first of a complex series of proteins that introduce these point mutations into variable regions of the Ig genes. AID deaminates deoxycytidine residues in single-stranded DNA to deoxyuridines, which are then processed by DNA replication, base excision repair (BER), or mismatch repair (MMR). In germinal center B cells, MMR, BER, and other factors are diverted from their normal roles in preserving genomic integrity to increase diversity within the Ig locus. Both AID and these components of an emerging error-prone mutasome are regulated on many levels by complex mechanisms that are only beginning to be elucidated.

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