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AKT Signaling in Regulating Angiogenesis

血管生成 蛋白激酶B PI3K/AKT/mTOR通路 癌症研究 PTEN公司 转移 信号转导 细胞生物学 癌症 生物 医学 内科学
作者
Bing‐Hua Jiang,Liu L
出处
期刊:Current Cancer Drug Targets [Bentham Science Publishers]
卷期号:8 (1): 19-26 被引量:190
标识
DOI:10.2174/156800908783497122
摘要

AKT is a central signaling molecule in regulating cell survival, proliferation, tumor growth and angiogenesis. Upstream components of AKT signaling pathway such as PI3K, PTEN, and Ras are commonly mutated in many human cancers. Recently it is found that AKT plays an important role in regulating normal vascularization and pathological angiogenesis. Angiogenesis is required for tumor growth and metastasis when tumor reaches more than 1 mm in diameter. This review focuses on the role and potential mechanism of AKT signaling in regulating angiogenesis. Recent studies have shown that AKT activation is necessary and sufficient to regulate VEGF and HIF-1 expression in human cancer cells. VEGF and HIF-1 are potent inducers of angiogenesis. It was found that AKT activation induces VEGF and HIF-1 expression through its two downstream molecules HDM2 and p70S6K1. On the other hand, AKT transmits the upstream signals from growth factors, cytokines, heavy metals, and oncogenes for regulating VEGF and HIF-1 expression in human cancer cells. AKT activation and VEGF expression can be inhibited by different natural compounds used for cancer prevention. Thus, inhibition of AKT and its downstream targets offers a new approach for targeting angiogenesis, which could be important for the development of new cancer therapeutics in the future.

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