Nuclear Spin Singlet States in Photoactive Molecules: From Fluorescence/NMR Bimodality to a Bimolecular Switch for Spin Singlet States

单重态 化学 光化学 四苯乙烯 分子 单重态裂变 荧光 单线态氧 三重态 核磁共振 激发态 原子物理学 物理 有机化学 量子力学 氧气 聚集诱导发射
作者
Shengjun Yang,Jeffrey McCormick,Salvatore Mamone,Louis‐S. Bouchard,Stefan Glöggler
出处
期刊:Angewandte Chemie [Wiley]
卷期号:58 (9): 2879-2883 被引量:11
标识
DOI:10.1002/anie.201814198
摘要

Abstract Nuclear spin singlet states are silent states in nuclear magnetic resonance (NMR). However, they can be probed indirectly and offer great potential for the development of contrast agents for magnetic resonance imaging (MRI). Introduced here are two novel concepts: Firstly, the bimodal NMR/fluorescence properties of 13 C 2 ‐tetraphenylethylene. It possesses a long‐lived singlet state in organic solvents, and it shortens upon the addition of water. This simultaneously increases the aggregation‐induced emission (AIE) of the molecule, resulting in a substantial enhancement of fluorescence. Secondly, introduced is a bimolecular switch for singlet states based on 3‐ 2 H ‐coumarin containing an isolated proton. Upon UV‐light exposure, a dimer forms, leading to a coupling between two previously isolated protons. A nuclear spin singlet state can now be populated. Excitation with a wavelength of 254 nm results in partial ring cleavage of the molecule back to its monomer.
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