Programmed death-ligand 1 monoclonal antibody-linked immunoliposomes for synergistic efficacy of miR-130a and oxaliplatin in gastric cancers

单克隆抗体 奥沙利铂 细胞凋亡 癌症研究 体内 免疫印迹 活力测定 癌细胞 体外 抗体 化学 癌症 医学 免疫学 生物 生物化学 内科学 结直肠癌 生物技术 基因
作者
Fengyong Wang,Yihong Sun,Jianfeng Shi
出处
期刊:Nanomedicine [Future Medicine]
卷期号:14 (13): 1729-1744 被引量:15
标识
DOI:10.2217/nnm-2019-0073
摘要

Aim: PD-L1 monoclonal antibody-conjugated miR-130a/oxaliplatin-loaded immunoliposomes were constructed for enhanced therapeutic efficacy against gastric cancer. Materials & methods: The in vitro antitumor efficacy of the immunoliposomes was evaluated by cell viability, cell invasion, cell apoptosis and western blot analysis and in vivo antitumor efficacy was evaluated in a HGC27-bearing tumor xenograft model. Results: The inhibitory role of miR-130a was demonstrated in HGC27 cells by the downregulation of RAB5A and FOCL1 signaling pathways. Consequently, PD-miOXNP exhibited the strongest anticancer activity in vitro compared with any other formulation. PD-miOXNP showed a significantly higher anticancer efficacy in HGC27 tumors with reduced Ki67 + cells and increased TUNEL + cells for mice group. Conclusion: PD-L1 monoclonal antibody-conjugated immunoliposomes have immense potential to be applied as a next-generation nanomedicine for PD-L1-positive gastric cancers.

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