Phage-based target discovery and its exploitation towards novel antibacterial molecules

细菌 抗菌剂 生物 噬菌体展示 计算生物学 噬菌体疗法 小分子 细菌细胞结构 药物发现 合成生物学 噬菌体 微生物学 大肠杆菌 遗传学 生物化学 基因 抗体
作者
Xing Wan,Hanne Hendrix,Mikael Skurnik,Rob Lavigne
出处
期刊:Current Opinion in Biotechnology [Elsevier BV]
卷期号:68: 1-7 被引量:28
标识
DOI:10.1016/j.copbio.2020.08.015
摘要

The deeply intertwined evolutionary history between bacteriophages and bacteria has endowed phages with highly specific mechanisms to hijack bacterial cell metabolism for their propagation. Here, we present a comprehensive, phage-driven strategy to reveal novel antibacterial targets by the exploitation of phage-bacteria interactions. This strategy will enable the design of small molecules, which mimic the inhibitory phage proteins, and allow the subsequent hit-to-lead development of these antimicrobial compounds. This proposed small molecule approach is distinct from phage therapy and phage enzyme-based antimicrobials and may produce a more sustainable generation of new antibiotics that exploit novel bacterial targets and act in a pathogen-specific manner.

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