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Synthesis of thiocolchicine amine derivatives and evaluation of their antiproliferative activity

化学 胺气处理 还原胺化 细胞培养 选择性 化学合成 胺化 立体化学 叔胺 结构-活动关系 体外 IC50型 生物活性 组合化学 生物化学 有机化学 催化作用 生物 遗传学
作者
Dominika Czerwonka,Ewa Maj,Joanna Wietrzyk,Adam Huczyński
出处
期刊:Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters [Elsevier BV]
卷期号:52: 128382-128382 被引量:7
标识
DOI:10.1016/j.bmcl.2021.128382
摘要

A series of 22 amine analogs of thiocolchicine were synthesized using the reductive amination reaction. The antiproliferative activities of these compounds were tested against four tumor cell lines as well as one normal cell line. The tested analogs exhibited IC50 values in the nanomolar range accompanied by high selectivity indexes, and most importantly, they were able to break the drug resistance of the human colon adenocarcinoma resistant cell line (LoVo/DX). Also, a correlation between the antiproliferative activity and physicochemical properties of the novel compounds has been found.
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