T lymphocyte membrane-decorated epigenetic nanoinducer of interferons for cancer immunotherapy

免疫系统 表观遗传学 细胞毒性T细胞 免疫疗法 淋巴细胞 生物 癌症研究 抗原 免疫检查点 下调和上调 免疫 细胞生物学 免疫学 基因 遗传学 体外
作者
Yi­hui Zhai,Jinming Wang,Tianqun Lang,Ying Kong,Rong Rong,Ying Cai,Ran Wei,Fengqin Xiong,Chao Zheng,Yanke Wang,Yang Yu,Helen He Zhu,Pengcheng Zhang,Yaping Li
出处
期刊:Nature Nanotechnology [Springer Nature]
卷期号:16 (11): 1271-1280 被引量:82
标识
DOI:10.1038/s41565-021-00972-7
摘要

Impaired type I interferons (IFNs) may cause immune deficiency in tumours. Current supplementary IFN therapy partially restores anticancer immunity but simultaneously induces immune evasion by upregulating multiple immune checkpoints. Here we create a T lymphocyte membrane-decorated epigenetic nanoinducer that is engineered with programmed cell death protein 1 (PD1), which we call OPEN, for the delivery of the IFN inducer ORY-1001. OPEN increases IFNs and blocks IFN-induced immune checkpoint upregulation. OPEN also targets tumours that express programmed cell death ligand 1 (PDL1) through PDL1/PD1 recognition and subsequently triggers the internalization of OPEN and immune checkpoint proteins. OPEN, which is loaded with ORY-1001, upregulates intratumoural IFNs and downstream major histocompatibility complex I and PDL1. The replenished PDL1 enables further ligation of OPEN, which in turn blocks PDL1. These sequential processes result in an eight- and 29-fold increase of the intratumoural densities of total and active cytotoxic T lymphocytes, respectively, and a strong inhibition of xenograft tumour growth. This T lymphocyte membrane-decorated epigenetic nanoinducer presents a generalizable platform to boost antitumour immunity.
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