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Interferon regulatory factor 5 in Rheumatoid arthritis and systemic lupus erythematosus

IRF5公司 干扰素调节因子 免疫学 类风湿性关节炎 自身免疫 免疫系统 医学 转录因子 干扰素 关节炎 自身免疫性疾病 类风湿因子 癌症研究 生物 抗体 基因 先天免疫系统 遗传学
作者
Hamidreza Ebrahimiyan,Zahra Bagheri‐Hosseinabadi,Mitra Abbasifard
出处
期刊:Rheumatology research [eJournalPlus]
卷期号:6 (1): 1-13
标识
DOI:10.22631/rr.2021.69997.1110
摘要

Interferon regulatory factor 5 (IRF5) has been described as an important factor in regulating inflammatory response and a key transcription factor in the immune system. In antiviral response, IRF5 promotes the expression of type 1 interferon (IFN) and is also important in the differentiation of macrophages towards pro-inflammatory phenotypes, regulating B-cell maturity and antibody production. Some cancer patients treated with IFNα manifest symptoms resembling systemic lupus erythematosus (SLE). An important mechanism in this response is IRF5 that triggers apoptosis. Herein, we discuss the functional importance of IRF5 in rheumatoid arthritis (RA) and SLE in a setting of polymorphic mutations at the human Irf5 locus. This paper describes murine models, the lessons of IRF functionality learned from these models and the consequences of autoimmune diseases. It is hypothesized that modulation of IRF5 activity may be beneficial in autoimmune diseases therapies.
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