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Sensitive electrochemical aptasensor for determination of sulfaquinoxaline based on AuPd NPs@UiO-66-NH2/CoSe2 and RecJf exonuclease-assisted signal amplification

适体 检出限 化学 核酸外切酶 电化学 寡核苷酸 纳米复合材料 电极 线性范围 色谱法 核化学 组合化学 核酸外切酶 III 纳米技术 DNA 材料科学 DNA聚合酶 分子生物学 生物化学 生物 基因 物理化学 大肠杆菌
作者
Shuying Li,Baoshan He,Ying Liang,Jinshui Wang,Qiang Jiao,Yong Liu,Rui Guo,Min Wei,Huali Jin
出处
期刊:Analytica Chimica Acta [Elsevier BV]
卷期号:1182: 338948-338948 被引量:19
标识
DOI:10.1016/j.aca.2021.338948
摘要

The authors designed a sensitive label-free electrochemical aptasensor for the detection of sulfaquinoxaline (SQX), including the AuPd [email protected]2/CoSe2 nanocomposites and RecJf exonuclease-assisted target recycle signal amplification strategy. AuPd [email protected]2/CoSe2 nanocomposite with excellent conductivity and numerous active sites was successfully synthesized to provide a favorable sensing platform and load more double-strand DNA (dsDNA) on the electrode surface. The negatively charged phosphate group of the oligonucleotide and [Fe (CN)6] 3-/4- repel each other electrostatically, resulting in very low electrical signals. In the presence of SQX, its corresponding aptamer will be released from the double-stranded structure and then digested by RecJf exonuclease, which resulted in the SQX being released to initiate the next recycling to help amplify the DPV signal. Under the optimal conditions, the peak current has a linear relationship with the logarithmic of SQX concentration in the range of 1 pg/mL∼100 ng/mL and the obtained detection limit was 0.547 pg/mL. Furthermore, the contrasted aptasensor possess reliable specificity, reproducibility and stability toward SQX, and has been applied to detect SQX in pork samples with a satisfied recovery varied from 94.40% to 95.98%.
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