Functional analysis of Sox8 and Sox9 during sex determination in the mouse

睾丸决定因素 硫氧化物9 生物 卵泡抑素 性发育障碍 支持细胞 性腺 性反转 转基因 性别分化 FGF9型 基因 细胞生物学 内科学 遗传学 基因表达 内分泌学 Y染色体 精子发生 医学
作者
Marie‐Christine Chaboissier,Akio Kobayashi,Valerie I. P. Vidal,Susanne Lützkendorf,H. J. G. van de Kant,Michael Wegner,Dirk G. de Rooij,Richard R. Behringer,Andreas Schedl
出处
期刊:Development [The Company of Biologists]
卷期号:131 (9): 1891-1901 被引量:541
标识
DOI:10.1242/dev.01087
摘要

Sex determination in mammals directs an initially bipotential gonad to differentiate into either a testis or an ovary. This decision is triggered by the expression of the sex-determining gene Sry, which leads to the activation of male-specific genes including the HMG-box containing gene Sox9. From transgenic studies in mice it is clear that Sox9is sufficient to induce testis formation. However, there is no direct confirmation for an essential role for Sox9 in testis determination. The studies presented here are the first experimental proof for an essential role for Sox9 in mediating a switch from the ovarian pathway to the testicular pathway. Using conditional gene targeting, we show that homozygous deletion of Sox9 in XY gonads interferes with sex cord development and the activation of the male-specific markers Mis and P450scc, and leads to the expression of the female-specific markers Bmp2 and follistatin. Moreover, using a tissue specific knock-out approach, we show that Sox9 is involved in Sertoli cell differentiation, the activation of Mis and Sox8, and the inactivation of Sry. Finally, double knock-out analyses suggest that Sox8 reinforces Sox9 function in testis differentiation of mice.
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