Human Fas ligand: gene structure, chromosomal location and species specificity

Fas配体 分子生物学 生物 基因 互补DNA 外显子 Fas受体 细胞凋亡 遗传学 程序性细胞死亡
作者
Tomohiro Takahashi,Masato Tanaka,Johji Inazawa,Tatsuo Abe,Takafumi Suda,Shinji Nagata
出处
期刊:International Immunology [Oxford University Press]
卷期号:6 (10): 1567-1574 被引量:419
标识
DOI:10.1093/intimm/6.10.1567
摘要

Fas ligand (FasL) is a 40 kDa type II membrane protein belonging to the tumor necrosis factor family, which induces apoptosis by binding to its receptor, Fas. In this report, we isolated the chromosomal gene for human FasL. The human FasL gene consists of approximately 8.0 kb and is split into four exons. The human FasL gene was mapped on chromosome 1q23 by in situ hybridization against human metaphase chromosomes. Human FasL cDNA was isolated by the reverse polymerase chain reaction of mRNA prepared from human activated peripheral blood lymphocytes. Human FasL is a type II membrane protein consisting of 281 amino acids with a calculated M(r) of 31,759. It has an identity of 76.9% at the amino acid sequence level with mouse FasL. Both human and mouse recombinant FasL expressed in COS induced apoptosis in the cells expressing either human Fas or mouse Fas, indicating that FasL fully cross-reacts between human and mouse. A comparison of human and mouse FasL chromosomal genes indicated that a approximately 300 bp sequence upstream of the ATG initiation codon is highly conserved between them. Several transcription cis-regulatory elements such as SP-1, NF-kappa B and IRF-1 were recognized in this region.
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