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Iron deficiency: an emerging therapeutic target in heart failure

医学 心力衰竭 转铁蛋白饱和度 缺铁 海西定 背景(考古学) 铁蛋白 铁转运蛋白 共病 贫血 心脏病学 内科学 重症监护医学 古生物学 生物
作者
Alain Cohen‐Solal,Christophe Leclercq,Gilbert Deray,Sigismond Lasocki,Jean-Jacques Zambrowski,Alexandre Mebazaa,Pascal de Groote,Thibaud Damy,Michel Galinier
出处
期刊:Heart [BMJ]
卷期号:100 (18): 1414-1420 被引量:112
标识
DOI:10.1136/heartjnl-2014-305669
摘要

In patients with heart failure, iron deficiency is frequent but overlooked, with a prevalence of 30%–50%. Since it contributes to cardiac and peripheral muscle dysfunction, iron deficiency is associated with poorer clinical outcomes and a greater risk of death, independent of haemoglobin level. Therefore, iron deficiency emerges as a new comorbidity and a therapeutic target of chronic heart failure in addition to chronic renal insufficiency, anaemia and diabetes. In a series of placebo-controlled, randomised studies in patients with heart failure and iron deficiency, intravenous iron had a favourable effect on exercise capacity, functional class, LVEF, renal function and quality of life. These clinical studies were performed in the context of a renewed interest in iron metabolism. During the past 10 years, knowledge about the transport, storage and homeostasis of iron has improved dramatically, and new molecules involved in iron metabolism have been described (eg, hepcidin, ferroportin, divalent metal transporter 1). Recent European guidelines recommend the monitoring of iron parameters (ie, serum ferritin, transferrin saturation) for all patients with heart failure. Ongoing clinical trials will explore the benefits of iron deficiency correction on various heart failure parameters.
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