Tissue expression, distribution, and regulation of PDE5

外显子 发起人 基因亚型 生物 环磷酸鸟苷 磷酸二酯酶 细胞生物学 内分泌学 遗传学 基因表达 基因 生物化学 一氧化氮
作者
Chun‐Chih Lin
出处
期刊:International Journal of Impotence Research [Springer Nature]
卷期号:16 (S1): S8-S10 被引量:74
标识
DOI:10.1038/sj.ijir.3901207
摘要

Phosphodiesterase 5 (PDE5) has been identified in many species. The three isoforms, PDE5A1, PDE5A2, and PDE5A3, differ only in their N-terminal sequence. PDE5A1 and PDE5A2 are ubiquitous, but PDE5A3 is specific to smooth muscle. The initial three exons (A1-A3-A2) of PDE5A, located on chromosome 4q26, are alternative first exons encoding the isoform-specific sequences. The PDE5A promoter overlaps with the A1-specific exon, while the PDE5A2 promoter is located between the A3- and A2-specific exons. Both respond to cyclic guanosine monophosphate (cGMP) or cyclic adenosine monophosphate (cAMP) stimulation. The PDE5A2 promoter contains an Sp1-binding sequence critical for basal and cGMP/cAMP-inducible promoter activities. PDE5A is induced by adjacent sequences (enhancers) containing Sp1-binding sites. The potential role of PDE5A promoters in the tachyphylaxis effect of PDE5 inhibitors is currently being investigated. Preliminary data suggest that hypoxia might down-regulate PDE5A promoters, implying an involvement of PDE5 in stuttering priapism.

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