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Mechanisms of Foxp3+ T Regulatory Cell-Mediated Suppression

生物 FOXP3型 细胞溶解 免疫系统 抑制器 细胞生物学 免疫学 体内 调节性T细胞 抗原 细胞 白细胞介素2受体 体外 T细胞 细胞毒性T细胞 基因 遗传学
作者
Ethan M. Shevach
出处
期刊:Immunity [Cell Press]
卷期号:30 (5): 636-645 被引量:1699
标识
DOI:10.1016/j.immuni.2009.04.010
摘要

Foxp3(+) T regulatory (Treg) cells control all aspects of the immune response. Here, I will review the in vitro model systems that have been developed to define the mechanisms used by Treg cells to suppress a large number of distinct target cell types. These mechanisms can be broadly divided into those that target T cells (suppressor cytokines, IL-2 consumption, cytolysis) and those that primarily target antigen-presenting cells (decreased costimulation or decreased antigen presentation). Although multiple mechanisms for Treg cell suppression have been shown in vitro, it is unclear whether the same or different mechanisms are used by Treg cells in vivo. An increase in our understanding of Treg cell suppressor mechanisms will offer an insight into how Treg cell function can be manipulated either positively or negatively in vivo.

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