An AI-assisted fluorescence microscopic system for screening mitophagy inducers by simultaneous analysis of mitophagic intermediates

粒体自噬 荧光 诱导剂 化学 计算生物学 生物物理学 细胞生物学 纳米技术 生物化学 生物 物理 材料科学 量子力学 自噬 基因 细胞凋亡
作者
Yicheng Wang,Pengfei Song,Heqing Zhou,Pengwei Wang,Yan Li,Zhiyong Shao,Lu Wang,Yan You,Zuhai Lei,Jinhua Yu,Cong Li
出处
期刊:Nature Communications [Nature Portfolio]
卷期号:16 (1): 5179-5179 被引量:10
标识
DOI:10.1038/s41467-025-60315-1
摘要

Mitophagy, the selective autophagic elimination of mitochondria, is essential for maintaining mitochondrial quality and cell homeostasis. Impairment of mitophagy flux, a process involving multiple sequential intermediates, is implicated in the onset of numerous neurodegenerative diseases. Screening mitophagy inducers, particularly understanding their impact on mitophagic intermediates, is crucial for neurodegenerative disease treatment. However, existing techniques do not allow simultaneous visualization of distinct mitophagic intermediates in live cells. Here, we introduce an artificial intelligence-assisted fluorescence microscopic system (AI-FM) that enables the uninterrupted recognition and quantification of key mitophagic intermediates by extracting mitochondrial pH and morphological features. Using AI-FM, we identify a potential mitophagy modulator, Y040-7904, which enhances mitophagy by promoting mitochondria transport to autophagosomes and the fusion of autophagosomes with autolysosomes. Y040-7904 also reduces amyloid-β pathologies in both in vitro and in vivo models of Alzheimer’s disease. This work offers an approach for visualizing the entire mitophagy flux, advancing the understanding of mitophagy-related mechanisms and enabling the discovery of mitophagy inducers for neurodegenerative diseases. Mitophagy is crucial for mitochondrial function and is implicated in Alzheimer’s disease. Here, the authors introduce an AI-assisted fluorescence microscopy system to track mitophagic intermediates in live cells and identify Y040-7904, a potential modulator that enhances mitophagy and reduces amyloid-β pathologies.
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