G-quadruplexes associated with R-loops promote CTCF binding

CTCF公司 染色质 生物 DNA 遗传学 基因 基因表达调控 调节器 细胞生物学 计算生物学 转录因子 增强子
作者
Phillip Wulfridge,Qingqing Yan,Nathaniel Rell,J. Kenneth Doherty,Skye Jacobson,Sarah Offley,Sandra Deliard,Kelly Feng,Jennifer E. Phillips‐Cremins,Alessandro Gardini,Kavitha Sarma
出处
期刊:Molecular Cell [Elsevier BV]
卷期号:83 (17): 3064-3079.e5 被引量:15
标识
DOI:10.1016/j.molcel.2023.07.009
摘要

Summary

CTCF is a critical regulator of genome architecture and gene expression that binds thousands of sites on chromatin. CTCF genomic localization is controlled by the recognition of a DNA sequence motif and regulated by DNA modifications. However, CTCF does not bind to all its potential sites in all cell types, raising the question of whether the underlying chromatin structure can regulate CTCF occupancy. Here, we report that R-loops facilitate CTCF binding through the formation of associated G-quadruplex (G4) structures. R-loops and G4s co-localize with CTCF at many genomic regions in mouse embryonic stem cells and promote CTCF binding to its cognate DNA motif in vitro. R-loop attenuation reduces CTCF binding in vivo. Deletion of a specific G4-forming motif in a gene reduces CTCF binding and alters gene expression. Conversely, chemical stabilization of G4s results in CTCF gains and accompanying alterations in chromatin organization, suggesting a pivotal role for G4 structures in reinforcing long-range genome interactions through CTCF.
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