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Catalytic Non‐Oxidative C–C Coupling of Benzene to Biphenyl Over Sub‐Nanostructured Europium Hydride

联苯 催化作用 氢化物 化学 光化学 亲核细胞 联轴节(管道) 偶联反应 药物化学 催化循环 二苯并噻吩 无机化学 材料科学
作者
Yongli Cai,Shixiong Zhang,Yanbo Deng,Li Rao,Jianping Guo,Ping Chen
出处
期刊:Angewandte Chemie [Wiley]
卷期号:64 (50): e202517421-e202517421 被引量:1
标识
DOI:10.1002/anie.202517421
摘要

Abstract Catalytic coupling of benzene to biphenyl through direct C─H bond activation and C─C bond construction represents an ideal, atom‐economical strategy, offering a streamlined alternative to classical multi‐step functionalization approaches, and thus has been a long‐sought after goal. Herein, we report that such a pathway can be realized over a sub‐nanostructured europium hydride (Eu–H) catalyst under mild condition. The Eu–H catalyst achieved a biphenyl production of 53.7 mmol g Eu −1 with a turnover number (TON) of 16.3 over 144 h at 150 °C. Mechanistic studies suggest that hydride species (H − ) in Eu–H preferentially deprotonate benzene to form a [C 6 H 5 –Eu] intermediate, which subsequently undergoes nucleophilic attack on another benzene molecule, resulting in biphenyl formation and regeneration of the Eu–H species to complete the catalytic cycle. This work not only provides a strategy for benzene coupling to biphenyl but also demonstrates the promising role of hydrides in transforming arenes into value‐added molecules.
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