Lysosome signaling in cell survival and programmed cell death for cellular homeostasis

自噬 溶酶体 细胞生物学 TFEB 程序性细胞死亡 平衡 生物 合成代谢 PI3K/AKT/mTOR通路 粒体自噬 mTORC1型 信号转导 细胞 生物化学 细胞凋亡
作者
Srimanta Patra,Shankargouda Patil,Daniel J. Klionsky,Sujit K. Bhutia
出处
期刊:Journal of Cellular Physiology [Wiley]
卷期号:238 (2): 287-305 被引量:12
标识
DOI:10.1002/jcp.30928
摘要

Recent developments in lysosome biology have transformed our view of lysosomes from static garbage disposals that can also act as suicide bags to decidedly dynamic multirole adaptive operators of cellular homeostasis. Lysosome-governed signaling pathways, proteins, and transcription factors equilibrate the rate of catabolism and anabolism (autophagy to lysosomal biogenesis and metabolite pool maintenance) by sensing cellular metabolic status. Lysosomes also interact with other organelles by establishing contact sites through which they exchange cellular contents. Lysosomal function is critically assessed by lysosomal positioning and motility for cellular adaptation. In this setting, mechanistic target of rapamycin kinase (MTOR) is the chief architect of lysosomal signaling to control cellular homeostasis. Notably, lysosomes can orchestrate explicit cell death mechanisms, such as autophagic cell death and lysosomal membrane permeabilization-associated regulated necrotic cell death, to maintain cellular homeostasis. These lines of evidence emphasize that the lysosomes serve as a central signaling hub for cellular homeostasis.
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