Current development of bicyclic peptides

双环分子 药物开发 肽 化学 立体化学 组合化学 计算生物学 药品 生物 生物化学 药理学
作者
Dazhi Feng,Lihua Liu,Yuqi Shi,Pian Du,Shengtao Xu,Zheying Zhu,Jinyi Xu,Hong Yao
出处
期刊:Chinese Chemical Letters [Elsevier BV]
卷期号:34 (6): 108026-108026 被引量:20
标识
DOI:10.1016/j.cclet.2022.108026
摘要

Bicyclic peptides, a class of polypeptides with two loops within their structure, have emerged as powerful tools in the development of new peptide drugs. They have the potential to bind to challenged drug targets, with antibody-like affinity and selectivity. Meanwhile, bicyclic peptides possess small molecule-like access to chemical synthesis, which is conducive to large-scale synthesis and screening. In the last five years, bicyclic peptide technology has been increasingly developed, and researchers have carried out a variety of studies to elucidate the potential functions of bicyclic peptides. With the continuous development of synthetic methods and the advances of new technology to build bicyclic peptide libraries, bicyclic peptides are now becoming widely used in the development of new drugs for various diseases. This perspective provides an overview of the structure types, synthesis and applications of bicyclic peptides in current drug development, and our own views on future challenges of bicyclic peptides.
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