Adsorption Behavior and Mechanism of Methylene Blue by AA / AMPS / NVP Hydrogel

吸附 亚甲蓝 自愈水凝胶 化学工程 阳离子聚合 肿胀 的 化学 朗缪尔吸附模型 氢键 分子 甲基蓝 共聚物 光化学 选择性吸附 高分子化学 材料科学 聚(N-异丙基丙烯酰胺) 疏水效应 静电相互作用 膨胀能力 环境污染 朗缪尔 染色 水处理 动力学 共轭体系
作者
Yixin Liu,Hui Yi,Shaomeng Xie,Han Zhu,Jun Wang,Yagang Zhang
出处
期刊:Journal of Applied Polymer Science [Wiley]
卷期号:143 (13)
标识
DOI:10.1002/app.70377
摘要

ABSTRACT Dye pollution in aquatic environments poses severe threats to ecological systems and human health. Hydrogels, featuring abundant functional groups and large specific surface area, are promising dye adsorbents. We aimed to develop a facile, rapid synthesis strategy for hydrogels with superior swelling performance and high cationic dye adsorption capacity. This was achieved via free radical copolymerization of AA, AMPS, and NVP. The synthesized hydrogel AA/AMPS/NVP exhibits a remarkable swelling ratio of 1202 g·g −1 in deionized water and 175 g·g −1 in 0.9% NaCl solution. Adsorption experiments reveal that the methylene blue (MB) adsorption capacity of the hydrogel is influenced by contact time, initial MB concentration, temperature, and solution pH. Kinetic analysis shows that the adsorption process is fitted by the pseudo‐second‐order model. Isotherm study indicates that MB adsorption follows the Langmuir model, with a maximum adsorption capacity of 1290.54 mg·g −1 . After 5 adsorption–desorption cycles, the MB removal efficiency remains at 58.38%. FT‐IR analysis shows that chemical adsorption dominates the interaction between MB molecules and the hydrogel, involving electrostatic attraction and hydrogen bonding between MB cations and functional groups (COOH, SO 3 H) of the hydrogel. Collectively, AA/AMPS/NVP exhibits great potential as an efficient and reusable adsorbent for the remediation of wastewater.
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