Brugada Syndrome as a Major Cause of Sudden Cardiac Death in Asians

Brugada综合征 医学 危险分层 心源性猝死 心室颤动 无症状的 内科学 心脏病学 家族史 猝死 植入式心律转复除颤器 流行病学 重症监护医学
作者
Yukiko Nakano,Wataru Shimizu
出处
期刊:JACC: Asia [Elsevier]
卷期号:2 (4): 412-421 被引量:12
标识
DOI:10.1016/j.jacasi.2022.03.011
摘要

Brugada syndrome (BrS) is one of the main inherited arrhythmia syndromes causing ventricular fibrillation (VF) and sudden cardiac death in young to middle-aged men, especially in Asians. The diagnosis of BrS is based on spontaneous or drug-provoked type 1 Brugada electrocardiogram. The current reliable therapy for BrS patients with VF history is the implantation of an implantable cardioverter-defibrillator. As for BrS patients without VF history, how asymptomatic BrS patients should effectively be treated is still uncertain because risk stratification of the BrS is still inadequate. Various parameters and combinations of several parameters have been reported for risk stratification of BrS. The SCN5A gene is believed to be the only gene that is responsible for BrS, and it has been reported to be useful for risk stratification. This review focuses on risk stratification of BrS patients, and focuses specifically on BrS patients of Asian descent.

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