Enhancing Degradation Resistance of Polyethylenimine for CO2 Capture with Cross-Linked Poly(vinyl alcohol)

吸附剂 聚乙烯亚胺 胺气处理 乙烯醇 降级(电信) 化学 小学(天文学) 高分子化学 化学工程 有机化学 聚合物 吸附 天文 工程类 物理 基因 电信 生物化学 转染 计算机科学
作者
Yuxin Zhai,Steven S. C. Chuang
出处
期刊:Industrial & Engineering Chemistry Research [American Chemical Society]
卷期号:56 (46): 13766-13775 被引量:79
标识
DOI:10.1021/acs.iecr.7b03636
摘要

One critical issue in the development of immobilized amine sorbents for CO 2 capture is sorbent degradation, which leads to a significant increase in the overall CO 2 capture cost. Here we report a novel approach for enhancing the degradation resistance of a branched polyethylenimine (PEI) by hydroxyl groups (i.e., −OH) of a porous cross-linked poly(vinyl alcohol) (PVA) support. The CO 2 capture capacity of a PEI/PVA sorbent showed a 25% decrease and then leveled off. In contrast, the PEI/SiO 2 sorbent exhibited more than a 3-fold decrease in CO 2 capture capacity after exposure to a cyclic CO 2 capture and oxidative degradation environment (15 vol % of CO 2 in air at 130 °C). In situ infrared spectroscopic study revealed that the secondary amine is more liable to degrade than the primary amine on PEI/SiO 2 . On PEI/PVA, the PVA’s −OH groups interacted mainly with the secondary amine of branched PEI through a hydrogen bonding, which could contribute to enhancing the resistance of PEI against degradation. This new finding could provide new pathways in the development of low-cost and highly durable amine sorbents by using highly porous polymeric supports with −OH groups.
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