Midostaurin, enasidenib, CPX-351, gemtuzumab ozogamicin, and venetoclax bring new hope to AML

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作者
Andrew H. Wei,Ing Soo Tiong
出处
期刊:Blood [Elsevier BV]
卷期号:130 (23): 2469-2474 被引量:126
标识
DOI:10.1182/blood-2017-08-784066
摘要

Abstract In 2017, 4 drugs received US Food and Drug Administration marketing approval for acute myeloid leukemia (AML) treatment: targeted therapies for mutant FLT3 and IDH2, a liposomal cytarabine-daunorubicin formulation for therapy-related AML and AML with myelodysplasia-related changes, and resurgence of an antibody-drug conjugate designed to target CD33. Promising results also emerged for the BCL-2 inhibitor venetoclax combined with low-intensity therapy in older patients unfit for intensive chemotherapy. This quintet of new drugs is likely to reshape the therapeutic landscape of AML.

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