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Carbon dioxide Fischer-Tropsch synthesis: A new path to carbon-neutral fuels

催化作用 费托法 长石 碳纤维 碳氢化合物 化学工程 二氧化碳 合成燃料 碳化物 选择性 材料科学 水煤气变换反应 化学 无机化学 有机化学 复合数 氧化物 工程类 复合材料
作者
Yo Han Choi,Youn Jeong Jang,Hunmin Park,Won‐Young Kim,Young Hye Lee,Sun Hee Choi,Jae Sung Lee
出处
期刊:Applied Catalysis B-environmental [Elsevier BV]
卷期号:202: 605-610 被引量:288
标识
DOI:10.1016/j.apcatb.2016.09.072
摘要

Paradigm of climate change mitigation technologies is shifting from carbon capture and storage (CCS) to carbon capture and utilization (CCU). Here we propose a new path to CCU – direct CO2 conversion to liquid transportation fuels by reacting with renewable hydrogen produced by solar water splitting. The highly promising and CO2-neutral CCU system is possible by our discovery of a new catalyst that produces liquid hydrocarbon (C5+) selectivity of ∼65% and greatly suppressed CH4 formation to 2–3%, which represents an unprecedented selectivity pattern for direct catalytic CO2 hydrogenation and is very similar to that of conventional CO-based Fischer-Tropsch (FT) synthesis. The catalyst was prepared by reduction of delafossite-CuFeO2 and in-situ carburization to Hägg carbide (χ-Fe5C2), the active phase for heavy hydrocarbon formation. The reference catalysts derived from bare Fe2O3, CuO-Fe2O3 mixture, and spinel CuFe2O4 are much less active and produce mainly light hydrocarbons, highlighting the critical role of delafossite-CuFeO2 as the catalyst precursor. The new catalyst breaks through the limitation of CO2-based FT synthesis and will open the avenue for new opportunity for carbon recycling into valuable liquid fuels at the similar conditions to industrially practiced CO-FT synthesis.
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