In vitro SELEX and application of an African swine fever virus (ASFV) p30 protein specific aptamer

适体 指数富集配体系统进化 非洲猪瘟病毒 靶蛋白 病毒学 病毒 体外 检出限 抗体 生物 分子生物学 化学 色谱法 免疫学 基因 核糖核酸 生物化学
作者
Changchun Hu,Shuo Li,Jie Zhou,Dan Wei,Xueying Liu,Zhu Chen,Hongquan Peng,Xun Liu,Yan Deng
出处
期刊:Scientific Reports [Nature Portfolio]
卷期号:14 (1) 被引量:2
标识
DOI:10.1038/s41598-024-53619-7
摘要

Abstract The African swine fever virus (ASFV) has caused severe economic losses in the pig industry. To monitor ASFV spread, the p30 protein has been identified as an ideal infection marker due to its early and long-term expression during the ASFV infection period. Timely monitoring of ASFV p30 enables the detection of ASFV infection and assessment of disease progression. Aptamers are an outstanding substitute for antibodies to develop an efficient tool for ASFV p30 protein detection. In this study, a series of aptamer candidates were screened by in vitro magnetic bead-based systematic evolution of ligands by exponential enrichment (MB-SELEX). An aptamer (Atc-20) finally showed high specificity and affinity (K d = 140 ± 10 pM) against ASFV p30 protein after truncation and affinity assessment. Furthermore, an aptamer/antibody heterogeneous sandwich detection assay was designed based on Atc20, achieving a linear detection of ASFV p30 ranging from 8 to 125 ng/ml and a detection limit (LOD) of 0.61 ng/ml. This assay showed good analytical performances and effectively detected p30 protein in diluted serum samples, presenting promising potential for the development of ASFV biosensors.

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