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Synthesis and biological evaluation of novel peptidomimetic inhibitors of the coronavirus 3C-like protease

拟肽 蛋白酶 化学 冠状病毒 病毒学 严重急性呼吸综合征冠状病毒2型(SARS-CoV-2) 药物发现 2019年冠状病毒病(COVID-19) 生物化学 生物 传染病(医学专业) 疾病 医学 病理
作者
Franck Amblard,Julia C. LeCher,Ramyani De,Shaoman Zhou,Peng Liu,Shu Ling Goh,Sijia Tao,Dharmeshkumar Patel,Jessica Downs-Bowen,Keivan Zandi,Huanchun Zhang,Gitika Chaudhry,Tamara R. McBrayer,Michael Muczynski,Abdullah Al-Homoudi,Joseph Engel,Shuiyun Lan,Stefan G. Sarafianos,Ladislau C. Kovari,Raymond F. Schinazi
出处
期刊:European journal of medicinal chemistry [Elsevier BV]
卷期号:268: 116263-116263 被引量:7
标识
DOI:10.1016/j.ejmech.2024.116263
摘要

Severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2), and related variants, are responsible for the devastating coronavirus disease 2019 (COVID-19) pandemic. The SARS-CoV-2 main protease (Mpro) plays a central role in the replication of the virus and represents an attractive drug target. Herein, we report the discovery of novel SARS-CoV-2 Mpro covalent inhibitors, including highly effective compound NIP-22c which displays high potency against several key variants and clinically relevant nirmatrelvir Mpro E166V mutants.
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