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Stretchable high-entropy alloy nanoflowers enable enhanced alkaline hydrogen evolution catalysis

合金 催化作用 高熵合金 离解(化学) 材料科学 吸附 熵(时间箭头) 动力控制 化学工程 化学物理 纳米技术 化学 冶金 物理化学 热力学 工程类 物理 有机化学 生物化学
作者
Min Wei,Yu Sun,Fei Ai,Shibo Xi,Junyu Zhang,J. Wang
出处
期刊:Applied Catalysis B-environmental [Elsevier]
卷期号:334: 122814-122814 被引量:13
标识
DOI:10.1016/j.apcatb.2023.122814
摘要

High-entropy alloys have received much attention in many fields for their unique physicochemical properties, yet precise control at the atomic level in terms of size and morphology remains a great challenge. Herein, we report a kind of stretchable Pt(Co/Ni)MoPdRh HEAs nanoflowers (NFs) assembled by ultra-thin nanosheets (∼ 1.68 nm) for alkaline hydrogen evolution reaction (HER) via one-step wet chemical strategy. The mass activity of HEA NFs reaches 16.64 A mgHEA−1, which is 6.38 times higher than that of commercial Pt/C. The enhanced HER performance and stability is attributed to the multiple active sites in HEAs for reducing the water dissociation energies barriers as well as favoring H adsorption and the strain effect induced by unique structure. This work not only provides a general method for synthesizing unique structures of high entropy alloys, but also provides a fundamental understanding for the study of catalysis in HEAs.
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