Quercetin-Loaded Melanin Nanoparticles Decorated with Collagenase Mediates Synergistic Immunomodulation and Restores Extracellular Matrix Homeostasis in Liver Fibrosis

细胞外基质 纤维化 胶原酶 炎症 细胞生物学 材料科学 黑色素 活性氧 癌症研究 药理学 化学 生物化学 生物 医学 免疫学 病理
作者
Tingting Li,Weihua Fu,Xueqi Li,Yuanqing Huo,Huifang Ji,Taigang Liang,Ruiping Zhang
出处
期刊:ACS Applied Materials & Interfaces [American Chemical Society]
卷期号:17 (1): 386-397 被引量:10
标识
DOI:10.1021/acsami.4c15494
摘要

Liver fibrosis is a chronic disease that lacks effective drug treatment. Chronic damage and inflammation lead to the formation of collagen and fibrous scars. However, the excessive accumulation of collagen I significantly hinders the delivery of drugs into liver tissue. Therefore, this study developed a quercetin-loaded melanin nanoparticle codecorated collagenase (MNP-QUE-COL) for the treatment of liver fibrosis. These results showed that MNP-QUE-COL degraded excessive collagen I, thereby efficiently delivering melanin and quercetin into the liver tissue. MNP-QUE-COL exhibited optimal PA/MRI dual-mode imaging ability. In addition, the synergistic anti-inflammatory and reactive oxygen species scavenging function of quercetin and melanin was achieved by regulation of M1-M2 macrophage polarization and inhibition of pro-inflammatory cytokine release, reshaping the imbalanced extracellular interstitial inflammatory environment. The results of this research suggest that MNP-QUE-COL is a safe and efficient therapeutic nanoplatform for liver fibrosis, showing promise as a potential therapeutic strategy for liver fibrosis and associated diseases.
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