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Anti-inflammatory, but not lipid-lowering, activity of hepatocyte PPARα improves atherosclerosis in Ldlr- deficient mice

交易激励 炎症 过氧化物酶体增殖物激活受体 内科学 内分泌学 转换抑制 PPAR激动剂 肝细胞 血脂异常 低密度脂蛋白受体 受体 医学 脂蛋白 药理学 化学 胆固醇 体外 糖尿病 生物化学 转录因子 基因
作者
Doriane Henry,Eric Baugé,Nathalie Hennuyer,Kévin Ory,Bruno Derudas,Emmanuelle Vallez,Audrey Deprince,Philippe Lefèbvre,Joel T. Haas,Bart Staels,Fanny Lalloyer
出处
期刊:Science Translational Medicine [American Association for the Advancement of Science]
卷期号:17 (800): eadj8192-eadj8192 被引量:5
标识
DOI:10.1126/scitranslmed.adj8192
摘要

. Mechanistically, ligand-activated hepatocyte-specific transrepressive PPARα activity decreased the pro-inflammatory phenotype of hepatocytes, lowered the recruitment of leukocytes in the liver, reduced plasma IL-1β concentrations, and decreased atherosclerotic plaque macrophage content. These findings identify a distal effect of hepatic PPARα on vascular integrity rather linked to its anti-inflammatory activity than its lipid-lowering actions and highlight an essential role of targeting inflammation in CVD.
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