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Multifunctional Coatings on Sulfide‐Based Solid Electrolyte Powders with Enhanced Processability, Stability, and Performance for Solid‐State Batteries

材料科学 离子电导率 化学工程 电解质 硫化物 快离子导体 离子键合 阴极 反应性(心理学) 化学稳定性 冶金 电极 离子 化学 物理化学 工程类 医学 物理 替代医学 量子力学 病理
作者
Zachary D. Hood,Anil U. Mane,Aditya Sundar,Sanja Tepavcevic,Peter Zapol,Udochukwu D. Eze,Shiba P. Adhikari,Eungje Lee,George E. Sterbinsky,Jeffrey W. Elam,Justin G. Connell
出处
期刊:Advanced Materials [Wiley]
卷期号:35 (21): e2300673-e2300673 被引量:81
标识
DOI:10.1002/adma.202300673
摘要

Abstract Sulfide‐based solid‐state electrolytes (SSEs) exhibit many tantalizing properties including high ionic conductivity and favorable mechanical properties for next‐generation solid‐state batteries. Widespread adoption of these materials is hindered by their intrinsic instability under ambient conditions, which makes them difficult to process at scale, and instability at the Li||SSE and cathode||SSE interfaces, which limits cell performance and lifetime. Atomic layer deposition is leveraged to grow thin Al 2 O 3 coatings on Li 6 PS 5 Cl powders to address both issues simultaneously. These coatings can be directly grown onto Li 6 PS 5 Cl particles with negligible chemical modification of the underlying material and enable exposure of powders to pure and H 2 O‐saturated oxygen environments for ≥4 h with minimal reactivity, compared with significant degradation of the uncoated powder. Pellets fabricated from coated powders exhibit ionic conductivities up to 2× higher than those made from uncoated material, with a simultaneous decrease in electronic conductivity and significant suppression of chemical reactivity at the Li‐SSE interface. These benefits result in significantly improved room temperature cycle life at high capacity and current density. It is hypothesized that this enhanced performance derives from improved intergranular properties and improved Li metal adhesion. This work points to a completely new framework for designing active, stable, and scalable materials for next‐generation solid‐state batteries.
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