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Wide Band Gap Boron Nitride Nanodots‐Incorporated Polyetherimide Dielectrics for High‐Temperature Dielectric Energy Storage

聚醚酰亚胺 材料科学 电介质 氮化硼 光电子学 储能 聚合物 带隙 介电强度 复合材料 化学工程 插层(化学) 复合数 功率密度 纳米技术 氮化物 介电损耗 小型化 超级电容器
作者
W. P. Hu,Wen‐Hao David Huang,Nan Zhang,De‐xiang Sun,Yong Wang,Jing‐hui Yang
出处
期刊:Advanced Science [Wiley]
卷期号:: e20484-e20484
标识
DOI:10.1002/advs.202520484
摘要

ABSTRACT With the ongoing trend toward miniaturization in electronic devices and the concomitant increase in power density, the operational requirements for dielectric polymer films have extended beyond conventional room‐temperature conditions. In this study, low mass fraction boron nitride nanodots (BNNDs) were incorporated into polyetherimide (PEI) films. The strong π–π interaction between BNNDs and PEI enables BNNDs to effectively intercalate between adjacent PEI molecular chains, thereby effectively weakening the interchain conjugation effects within the PEI matrix, successfully suppressing energy losses at high temperatures. Consequently, the composite film achieved an exceptional breakdown strength ( E b ) of 549.4 MV m −1 at 200°C while maintaining discharge energy density ( U d ) of 6.49 J cm −3 and efficiency (η) of 65%. Furthermore, the film demonstrated notable self‐healing capability following dielectric breakdown, at 200°C and 500 MV m −1 , the U d values before and after breakdown were 4.88 and 4.24 J cm −3 , respectively, with η of 85% and 82%. In summary, this study demonstrates the existence of strong π‐π conjugated interactions between BNNDs and PEI molecular chains. Consequently, BNNDs can intercalate between PEI molecular chains, replacing the π–π conjugation between these chains, thereby enhancing the high‐temperature performance of aromatic dielectric polymers.

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