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Obesity and response to biological therapy in rheumatoid arthritis: the role of body mass index and adipose tissue cytokines.

医学 脂肪因子 类风湿性关节炎 内科学 体质指数 脂联素 托珠单抗 超重 肥胖 肿瘤坏死因子抑制剂 脂肪组织 瘦素 胃肠病学
作者
Marta Novella-Navarro,Fernanda Genre,Borja Hernández-Breijo,Sara Remuzgo-Martínez,Ana Martínez-Feito,Diana Peiteado,Irene Monjo,Miguel Ángel González-Gay,Chamaida Plasencia-Rodríguez,Alejandro Balsa
出处
期刊:Clinical and Experimental Rheumatology
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摘要

To analyse the role of body mass index (BMI) in the clinical response to biologic dis-ease-modifying anti-rheumatic drugs (bDMARDs) in patients with rheumatoid arthritis (RA). To per-form an in-depth analysis of the pathophysiology of obesity by assessing serum adipokine levels and their potential changes according to treatment.This study involved 105 patients with RA starting tumour necrosis factor inhibitors (TNFi) or tocilizumab (TCZ). Patients were classified ac-cording to BMI as normal-weight and overweight/obesity. The clinical response to treatment was as-sessed by Clinical Disease Activity Index (CDAI) 6 months after initiation of bDMARDs. Serum adi-pokines (leptin and adiponectin) were determined using a commercial immunoassay kit in samples ob-tained before initiation of bDMARDs and after 6 months of treatment.A correlation was observed between BMI and disease activity and between BMI and serum adipokines. Sixty percent of patients achieved low disease activity (LDA)/remission: 45 patients in TNFi group (64.2%) and 18 (51.4%) in TCZ group. In TNFi group, patients who did not attain LDA/remission had a higher BMI (kg/m2) ([28.7±5.1] vs. [24.5±4.6], p=0.001) and baseline CDAI (26.3 [17.4-33.9] vs. 19.8 [14.0-28.8], p<0.03). However, no differences in BMI or baseline CDAI were observed between patients who achieved LDA after 6 months in TCZ group.Obesity influences the extent of LDA/remission in patients treated with TNFi, but not in patients treated with TCZ, probably because of underlying pathophysiological mechanisms intrinsic to the production of proinflammatory adi-pokines. Therefore, therapeutic strategies with a mechanism of action other than TNF inhibition would be more suitable for obese patients.

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