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Intramolecular Cyclization Dominating Homopolymerization of Multivinyl Monomers toward Single-Chain Cyclized/Knotted Polymeric Nanoparticles

单体 丙烯酸酯 分子内力 聚合 高分子化学 聚合物 分子间力 自由基聚合 化学 丙烯酸酯聚合物 材料科学 分子 有机化学
作者
Yongsheng Gao,Dezhong Zhou,Tianyu Zhao,Xuan Wei,Seán McMahon,Jonathan O’Keeffe Ahern,Wei Wang,Udo Greiser,Brian J. Rodriguez,Wenxin Wang
出处
期刊:Macromolecules [American Chemical Society]
卷期号:48 (19): 6882-6889 被引量:42
标识
DOI:10.1021/acs.macromol.5b01549
摘要

Polymerization of multifunctional monomers could produce polymers with different functionalities and novel macromolecular architectures. However, the ability to control the homopolymerization of multivinyl monomers (MVMs) has always been a challenge. Here we demonstrate that the homopolymerization of acrylate based MVMs can be kinetically controlled via Cu0-mediated controlled/living radical polymerization in the presence of additional CuII, which enables the efficient promotion of intramolecular cyclization and suppression of intermolecular cross-linking. The gelation is effectively delayed over ca. 40% monomer conversion in the concentrated polymerization system ([M] = 40.9 wt %), which is far higher than the Flory–Stockmayer theory predicts. Moreover, closer inspection of the synthesized polymers reveals that single-chain cyclized/knotted polymeric nanoparticles (SCKNPs) are formed due to the nature of one-pot in situ intramolecular reaction and self-cyclization of the propagating polymer chains. This facile method opens a new avenue to the design and synthesis of a broad range of novel single-chain cyclized/knotted polymeric materials.

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