The next generation of PI3K-Akt-mTOR pathway inhibitors in breast cancer cohorts

PI3K/AKT/mTOR通路 耐受性 乳腺癌 医学 癌症研究 临床试验 表观遗传学 蛋白激酶B 药理学 癌症 生物信息学 生物 肿瘤科 信号转导 内科学 不利影响 生物化学 基因
作者
Michael McKenna,Sarah A. McGarrigle,Graham P. Pidgeon
出处
期刊:Biochimica Et Biophysica Acta - Reviews On Cancer [Elsevier BV]
卷期号:1870 (2): 185-197 被引量:51
标识
DOI:10.1016/j.bbcan.2018.08.001
摘要

The PI3K/Akt/mTOR pathway plays a role in various oncogenic processes in breast cancer and key pathway aberrations have been identified which drive the different molecular subtypes. Early drugs developed targeting this pathway produced some clinical success but were hampered by pharmacokinetics, tolerability and efficacy problems. This created a need for new PI3K pathway-inhibiting drugs, which would produce more robust results allowing incorporation into treatment regimens for breast cancer patients. In this review, the most promising candidates from the new generation of PI3K-pathway inhibitors is explored, presenting evidence from preclinical and early clinical research, as well as ongoing trials utilising these drugs in breast cancer cohorts. The problems hindering the development of drugs targeting the PI3K pathway are examined, which have created problems for their use as monotherapies. PI3K pathway inhibitor combinations therefore remains a dynamic research area, and their role in combination with immunotherapies and epigenetic therapies is also inspected.

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