Uracil Hydroxybenzamides as Potential Antidiabetic Prodrugs

化学 嘧啶 尿嘧啶 前药 组合化学 药理学 螯合作用 有机化学 立体化学 生物化学 DNA 医学
作者
A. K. BREL',А. А. Спасов,С. В. Лисина,С. С. Попов,A. F. Kucheryavenko,Roman Litvinov,О. А. Салазникова,A. I. Rashchenko
出处
期刊:Pharmaceutical Chemistry Journal [Springer Science+Business Media]
卷期号:53 (6): 511-515 被引量:6
标识
DOI:10.1007/s11094-019-02029-5
摘要

A series of N1, N3-bis-hydroxybenzoyl, -acetoxybenzoyl, and -methoxybenzoyl uracil derivatives were synthesized. All compounds were screened for the ability to rupture protein cross links and antiglycating, chelating, and antiaggregant properties, which are most significant for pharmacological treatment of thrombosis and angio-, nephro-, encephalo-, and cardiopathies. 1,3-bis-(4-Methoxybenzoyl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione was a promising antidiabetic agent with all studied activities.
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