The enhancement of N-acetylcysteine on intestinal absorption and oral bioavailability of hydrophobic curcumin

生物利用度 姜黄素 化学 吸收(声学) 口服 最大值 药理学 药代动力学 牛血清白蛋白 色谱法 材料科学 生物化学 医学 复合材料
作者
Shanshan Zhang,Sajid Asghar,Feng Yu,Ziyi Hu,Qineng Ping,Zhipeng Chen,Feng Shao,Yanyu Xiao
出处
期刊:European Journal of Pharmaceutical Sciences [Elsevier BV]
卷期号:154: 105506-105506 被引量:10
标识
DOI:10.1016/j.ejps.2020.105506
摘要

To solve the low oral bioavailability of curcumin (CUR) due to the limits imposed by gastrointestinal (GI) barrier, we constructed a nano delivery system to evaluate the effect of N-acetyl-L-cysteine (NAC) on intestinal absorption and oral bioavailability of CUR. CUR was first encapsulated in bovine serum albumin nanoparticles (CUR-BSA-NPs), and then was further modified by NAC (CUR-NBSA-NPs). In situ single-pass intestinal perfusion assay demonstrated that CUR-NBSA-NPs displayed excellent permeation and absorption rates in GI tract. Additionally, the distribution study in GI tract revealed that more NBSA-NPs were absorbed by intestinal segments compared to the BSA nanoparticles. Plasma concentration-time curves in rats showed that AUC0-t, Cmax and MRT0-t values of CUR after oral administration of CUR-NBSA-NPs were increased to 3.25-, 4.42-, and 1.43-fold compared with that of CUR suspension. In conclusion, NAC promotes oral absorption of CUR, thereby improving its oral bioavailability.
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