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Electrophotocatalysis with a Trisaminocyclopropenium Radical Dication

指示 氧化剂 化学 光激发 催化作用 光催化 自由基离子 光化学 离子 电子转移 可见光谱 激发态 有机化学 材料科学 物理 光电子学 核物理学
作者
He Huang,Zack M. Strater,Michael Rauch,James Shee,Thomas J. Sisto,Colin Nuckolls,Tristan H. Lambert
出处
期刊:Angewandte Chemie [Wiley]
卷期号:58 (38): 13318-13322 被引量:230
标识
DOI:10.1002/anie.201906381
摘要

Visible-light photocatalysis and electrocatalysis are two powerful strategies for the promotion of chemical reactions. Here, these two modalities are combined in an electrophotocatalytic oxidation platform. This chemistry employs a trisaminocyclopropenium (TAC) ion catalyst, which is electrochemically oxidized to form a cyclopropenium radical dication intermediate. The radical dication undergoes photoexcitation with visible light to produce an excited-state species with oxidizing power (3.33 V vs. SCE) sufficient to oxidize benzene and halogenated benzenes via single-electron transfer (SET), resulting in C-H/N-H coupling with azoles. A rationale for the strongly oxidizing behavior of the photoexcited species is provided, while the stability of the catalyst is rationalized by a particular conformation of the cis-2,6-dimethylpiperidine moieties.
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