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Blocking LOXL2 and TGFβ1 signalling induces collagen I turnover in precision-cut lung slices derived from patients with idiopathic pulmonary fibrosis

医学 特发性肺纤维化 肺纤维化 纤维化 赖氨酰氧化酶 基质金属蛋白酶 吡非尼酮 肺移植 肌成纤维细胞 病理 内科学 癌症研究 转化生长因子β 转化生长因子 细胞外基质 细胞生物学 生物
作者
Ying Wei,Wenting Dong,Julia Jackson,T. Ho,Claude Jourdan Le Saux,Alexis Brumwell,Xiaopeng Li,Julia Klesney‐Tait,Max Cohen,Paul J. Wolters,Harold A. Chapman
出处
期刊:Thorax [BMJ]
卷期号:76 (7): 729-732 被引量:48
标识
DOI:10.1136/thoraxjnl-2020-215745
摘要

We recently identified epigallocatechin gallate (EGCG), a trihydroxyphenolic compound, as a dual inhibitor of lysyl oxidase-like2 and transforming growth factor-β1 (TGFβ1) receptor kinase that when given orally to patients with idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) reversed profibrotic biomarkers in their diagnostic biopsies. Here, we extend these findings to advanced pulmonary fibrosis using cultured precision-cut lung slices from explants of patients with IPF undergoing transplantation. During these experiments, we were surprised to discover that not only did EGCG attenuate TGFβ1 signalling and new collagen accumulation but also activated matrix metalloproteinase-dependent collagen I turnover, raising the possibility of slow fibrosis resolution with continued treatment.
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