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ELL-associated factors EAF1/2 negatively regulate HIV-1 transcription through inhibition of Super Elongation Complex formation

交易激励 抄写(语言学) 延伸率 人类免疫缺陷病毒(HIV) 转录因子 化学 细胞生物学 蛋白质亚单位 DNA 分子生物学 生物 生物化学 病毒学 基因 极限抗拉强度 哲学 冶金 材料科学 语言学
作者
Rongdiao Liu,Chunjing Chen,Yun Li,Qingqing Huang,Yuhua Xue
出处
期刊:Biochimica et biophysica acta [Elsevier BV]
卷期号:1863 (5): 194508-194508 被引量:8
标识
DOI:10.1016/j.bbagrm.2020.194508
摘要

The ELL (ELL1 and ELL2)-containing Super Elongation Complex (SEC) is required for efficient HIV-1 transactivation by the viral-encoded Tat protein. EAF1 and EAF2 are ELL-associated factors and considered as positive regulators of ELL. However, their role in HIV-1 transcriptional control is unknown. In this study, we show that EAF1/2 inhibit the SEC-dependent and Tat-activated HIV-1 transcription. EAF1/2 are found to interact with the SEC components in an ELL1/2-dependent manner. Surprisingly, the depletion of EAF1/2 increases the SEC formation and occupancy on the HIV-1 proviral DNA, thereby stimulating Tat transactivation of HIV-1. Although EAF1/2 interact with members of the SEC in a ELL-dependent manner, this interaction competes with the binding of the scaffolding subunit AFF1 with ELL, thus reducing the SEC formation. Together, these data reveal how EAF1/2 regulate the SEC formation to control HIV-1 transcription.
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