Expanded Scope of the Asymmetric Hydrogenation of Minimally Functionalized Olefins Catalyzed by Iridium Complexes with Phosphite–Thiazoline Ligands

噻唑啉 恶唑啉 铱 部分 化学 配体(生物化学) 催化作用 不对称氢化 组合化学 基质(水族馆) 有机化学 对映选择合成 生物化学 海洋学 地质学 受体
作者
Javier Mazuela,Òscar Pàmies,Montserrat Diéguez
出处
期刊:Chemcatchem [Wiley]
卷期号:5 (8): 2410-2417 被引量:32
标识
DOI:10.1002/cctc.201300189
摘要

Abstract We have replaced the oxazoline group with a thiazoline moiety in one of the most successful of the phosphite–oxazoline ligand families for the Ir‐catalyzed hydrogenation of minimally functionalized olefins. A small but structurally important library of Ir phosphite–thiazoline precatalysts (Ir‐ L1 – L2 a – e ) has been developed by changing the substituents/configurations at the biaryl phosphite group. We found that the replacement of the oxazoline with a thiazoline moiety in the ligand design is beneficial in terms of substrate scope.

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