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Hypertrophic Cardiomyopathy: A Brief Overview

肥厚性心肌病 心肌病 内科学 心脏病学 计算机科学 医学 心力衰竭
作者
Eugene Braunwald
出处
期刊:American Journal of Cardiology [Elsevier]
卷期号:212: S1-S3 被引量:17
标识
DOI:10.1016/j.amjcard.2023.10.075
摘要

Hypertrophic cardiomyopathy (HCM) is a complex, heterogeneous disorder that affects approximately 1 in every 500 persons worldwide and about 750,000 Americans. It is characterized by left ventricular hypertrophy that is usually asymmetric, with enlarged myocytes in disarray, unexplained by loading conditions. Obstruction to left ventricular outflow occurs in approximately 60% of patients. The natural history and cardiac morphology of HCM are quite heterogeneous. Although most patients with HCM are asymptomatic or mildly symptomatic, a minority are disabled by dyspnea, angina, or syncope, develop advanced heart failure, or die suddenly.

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