Vitexicarpin suppresses colorectal and non-small cell lung cancer via selective inhibition of Anoctamin 1

医学 肺癌 结直肠癌 癌症研究 细胞凋亡 癌症 活力测定 药理学 内科学 生物 生物化学
作者
Yohan Seo,Sion Lee,Raju Das,Sung Baek Jeong,Chul Soon Park,Minuk Kim,Deok Kyu Yoon,Armin Sultana,Kantu Das,Jae-Eon Lee,Yong Hyun Jeon,Phan Thị Thanh Hương,Nguyễn Xuân Nhiệm,Joohan Woo
出处
期刊:Frontiers in Pharmacology [Frontiers Media]
卷期号:16: 1557193-1557193 被引量:2
标识
DOI:10.3389/fphar.2025.1557193
摘要

Colorectal cancer (CRC) and non-small cell lung cancer (NSCLC) remain among the most challenging malignancies to treat due to therapy complexity, adverse events, and dose-limiting toxicities, which often result in treatment failure. NSCLC, in particular, has a high mortality rate attributed to late-stage diagnosis and therapeutic resistance. Anoctamin 1 (ANO1), a calcium-activated chloride channel, has been implicated in cancer progression and is an emerging therapeutic target. In this study, we identified vitexicarpin, a flavonoid isolated from Vitex trifolia, as a novel ANO1 inhibitor with anticancer potential. Vitexicarpin inhibited ANO1 channel function, reduced ANO1 protein levels, decreased cancer cell viability, and induced apoptosis in CRC and NSCLC cell lines. Importantly, vitexicarpin exhibited minimal hepatotoxicity and negligible hERG channel inhibition, supporting its safety profile. Collectively, our findings suggest that vitexicarpin is a promising candidate for the treatment of CRC and NSCLC through selective inhibition of ANO1.
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