Optimized M24B Aminopeptidase Inhibitors for CARD8 Inflammasome Activation

炎症体 上睑下垂 化学 细胞内 先天免疫系统 细胞生物学 NLRP1 程序性细胞死亡 生物化学 受体 半胱氨酸蛋白酶 生物 细胞凋亡
作者
Qifeng Chen,Alvin Wang,Dominic J. Covelli,Abir Bhattacharjee,Qinghui Wang,Elizabeth L. Orth-He,Sahana D. Rao,Hsin‐Che Huang,Daniel P. Ball,Jeffrey C. Hsiao,Daniel A. Bachovchin
出处
期刊:Journal of Medicinal Chemistry [American Chemical Society]
卷期号:66 (4): 2589-2607
标识
DOI:10.1021/acs.jmedchem.2c01535
摘要

Inflammasomes are innate immune signaling platforms that trigger pyroptotic cell death. NLRP1 and CARD8 are related human inflammasomes that detect similar danger signals, but NLRP1 has a higher activation threshold and triggers a more inflammatory form of pyroptosis. Both sense the accumulation of intracellular peptides with Xaa-Pro N-termini, but Xaa-Pro peptides on their own without a second danger signal only activate the CARD8 inflammasome. We recently reported that a dual inhibitor of the Xaa-Pro-cleaving M24B aminopeptidases PEPD and XPNPEP1 called CQ31 selectively activates the CARD8 inflammasome by inducing the build-up of Xaa-Pro peptides. Here, we performed structure–activity relationship studies on CQ31 to develop the optimized dual PEPD/XPNPEP1 inhibitor CQ80 that more effectively induces CARD8 inflammasome activation. We anticipate that CQ80 will become a valuable tool to study the basic biology and therapeutic potential of selective CARD8 inflammasome activation.

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